什么是药品？
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
一、如何识别药物的真假？
看药品批准文号
●我国药品的批准文号统一格式为国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药监局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，进口分包装药品使用字母“J”。批准文号可以在国家药监局官网查询。
●假药常使用废止批准文号或假批准文号。
看药品外包装
看生产批号和有效期
●合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可，打印批号不透纸盒。
●假药常有缺项或油印粘贴的批号、日期，打的钢印批号透过纸盒。
看药品外观
看药品说明书
●假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。
保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作治疗疾病，只具有保健功能。现在，有些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称能“包治百病”，我们一定不要受非法虚假广告的欺骗，有病要及时到医院就诊，以免耽误正常治疗、加重病情。
区分药品和保健食品最简单的办法是，当你买药时，一定要先在药品的包装盒上找“批准文号”，药品的批准文号开头为“国药准字”，保健品的批准文号开头为“国食健字”或“卫食健字”，保健食品外包装还会印有“小蓝帽”标志。
为保证患者的用药安全，根据药品的用途、安全性、剂型、规格、给药途径的不同，药品分为处方药和非处方药。
处方药是必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。处方药的适应症大都是一些复杂而严重的疾病，患者难以自我判断、自我药疗。
非处方药均来自处方药，它一般是经过长期应用、疗效肯定、服用方便、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。
非处方药根据安全性不同，又划分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药须在药店执业药师指导下购买和使用；乙类非处方药除可在药店出售外，还可在获得药品监督管理部门批准的超市、宾馆、百货等地点销售。
非处方药包装盒的右上角必须印有国家指定的非处方药专有标识—OTC。
每一种非处方药都要将其相应的忠告语由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。通用的忠告语为：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。
非处方药又分甲类和乙类两种。甲类非处方药需在药师指导下购买使用。甲类非处方药的标识为红色；乙类非处方药的标识为绿色。
特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对于特殊药品的生产、流通和使用实行严格的管理。
什么是药品不良反应？根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号），药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
●不良反应是药品的固有属性，任何药品都有可能引起不良反应。
●药品不良反应还与个体差异有关，不同的人对同一种药品的不良反应可能有很大差别。
●不能将不良反应与药品质量问题混为一谈，药品的质量是否有问题，应根据检验结果，看是否符合法定的质量标准。
应立即停用怀疑药品，并携带怀疑药品包装，及时向医务人员咨询或去医院就诊。在医务人员的正确指导下，根据不良反应的不同表现和严重程度采取相应的措施进行治疗。
滇公网安备53090202000021